上海睿腾医药科技无限公司成立于2008年，总部及研发中心位于上海张江高科技园区，专一于供给贯串临床前研讨到贸易化出产的系列CDMO办事，包含：立异药CMC办事，定制分解新工艺斥地，工艺优化，品质研讨，中试及贸易化出产。睿腾医药科技凭仗标准化的品质办理系统和高效的立异研发才能，顺遂经由过程了国际浩繁着名药企审计，是国际、国际新药公司的指定供给商。迄今为止，公司已斥地具有几十个临床阶段的肇端物料，不时优化和实现几十千克到吨位的API肇端物料财产化出产。睿腾医药不时强化团队扶植、品质系统进级、完美品质研讨，慢慢承接临床前API营业，筹建标准化多功效车间和GMP工场，进一步为环球新药客户供给高品质的产物和专业化的一站式办事。
 

上海瑞博化学不只具有一流的科研和出产举措措施，还非常重视研发和手艺立异的投入，并与国际外着名科研院校成立了持久计谋协作火伴干系。公司焦点研发团队由多名资深专家、海归博士、硕士等职员构成，硕士及博士占比跨越50%。团队多年来接踵斥地并范围出产了数百种分解难度大、附加值高的的质料药、医药中心体，具稀有十个自立常识产权的产物。公司具有新药中心体产物数百个品种，此中稀有十个新药名目已进入临床前后关头阶段。

• 2008年  公司正式成立
• 2012年  公司起头实行ISO9001品质办理系统，完美了研发、阐发及商务团队的组建，斥地了医药中心体定制斥地营业，供给立异产物近1000多种
• 2015年  被评为上海市高新手艺企业，在范围化成长的底子上，数十种进入临床阶段的API的高等中心体批量出产
• 2016年  搬迁至上海市浦东新区张江高科技园区，扩建研发中心、千克级尝试室、QC中心及仓储，实现了GLP系统的成立和办理
• 2017年  公司定位专业处置CDMO办事，周全强化品质办理系统，顺遂经由过程国际着名制药公司审计，成为国际新药研发公司注册肇端物料、高等中心体的优良供给商
• 2018年  公司成为上市新药呋喹替尼的注册肇端物料指定供给商；在GLP标准化条件下供给毒理尝试研讨API的研发、工艺优化、考证、阐发方式斥地、确认、考证, 出产及ICH 不变性研讨
• 2019年  承接国际API名目，实现GLP-API 的批量出产，进一步标准GLP系统
• 2020年  公司研发、阐发团队和商务团队慢慢进级和扩展，进一步强化小份子药物CDMO办事程度

安康、宁静、环保（HSE）是公司最底子的经营条件

为公司员工供给更加宁静和温馨的任务情况；为公司成长供给强无力的保障并奠基了坚固的成长底子；为环球客户供给更加宁静、环保的绿色化学产物。作为医药化学的手艺到场者，社会付与了瑞博人主动尽力的鞭策手艺立异和情况掩护的任务，从而不时地改良人类的糊口程度。

公司对峙实行“科技化、国际化”的成长计谋

在做专、做精、做强、做大的指点思惟下，公司的研发、阐发、出产、仓储、物流等硬件和公司的团队、产物、手艺气力、品质保障、市场斥地、客户办事、环保、办理等软件成长都将到达国际程度，力图在业内打造一流的研发、出产与发卖为一体的财产链，慢慢成长成为国际化的医药着名企业。

在瑞博人配合尽力下，上海瑞博化学无限公司正以敏捷妥当的步调成长强大，迈向光辉的今天！